Noticias
Asamblea General de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)
Madrid 17 de Junio, Asamblea General de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). Analizamos presente y futuro de nuestra Organización, partiendo de dónde estamos y hacia dónde vamos. Revisamos nuestra memoria de actividades y actividad económica 2025, se…
Día Mundial de la Esclerodermia
ADEC reclama atención para la esclerodermia y más cribado neonatal para las enfermedades raras. Noticia publicada en la página web elPeriòdic.com. Saludo del presidente Contacte con nosotros Email info@esclerodermia.es Llámanos 964 250 048 / 635 985 342 ¿Donde…
ADEC reclama atención para la esclerodermia
ADEC reclama atención para la esclerodermia y más cribado neonatal para las enfermedades raras. Noticia publicada en la página web elPeriòdic.com. Ir a la noticia Contacte con nosotros Email info@esclerodermia.es Llámanos 964 250 048 / 635 985 342 ¿Donde estamos?…
Día Mundial de la Esclerodermia
Celebramos el día mundial de Esclerodermia, con una mesa informativa en la plaza de la Pescaderia y alrededores del Ayuntamiento CS. Reivindicamos la mejora en los tiempos del diagnóstico, la accesibilidad a los tratamientos y el abordaje multidisciplinar. Destacamos…