Noticias
LOTERÍA NAVIDAD 2026
Ya disponemos de papeletas de lotería para el sorteo del día 22 de diciembre Podéis comprarla en la Sede de la asociación, a partir del mes de septiembre Poneros en contacto bien por e-mail a info@esclerodermia.es o por teléfono: 964 25 00 48 635 98 53 42...
La Ley de Cribado Neonatal ya está publicada en el BOE
Se ha publicado en el Boletín Oficial del Estado la Ley sobre el programa de cribado neonatal, comienza una nueva etapa: la de convertir sus compromisos en cambios reales y medibles para las familias. La norma supone un paso decisivo para avanzar hacia un sistema más...
Asamblea General de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)
Madrid 17 de Junio, Asamblea General de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). Analizamos presente y futuro de nuestra Organización, partiendo de dónde estamos y hacia dónde vamos. Revisamos nuestra memoria de actividades y actividad económica 2025, se...
Día Mundial de la Esclerodermia
ADEC reclama atención para la esclerodermia y más cribado neonatal para las enfermedades raras. Noticia publicada en la página web elPeriòdic.com. Saludo del presidente Contacte con nosotros Email info@esclerodermia.es Llámanos 964 250 048 / 635 985 342 ¿Donde...
ADEC reclama atención para la esclerodermia
ADEC reclama atención para la esclerodermia y más cribado neonatal para las enfermedades raras. Noticia publicada en la página web elPeriòdic.com. Ir a la noticia Contacte con nosotros Emai info@esclerodermia.es Llamenos 964 250 048 / 635 985 342 ¿Donde estamos?...
Subvención
Financiación ibercaja Contacte con nosotros Email info@esclerodermia.es Llámanos 964 250 048 / 635 985 342 ¿Donde estamos? Asociación de esclerodermia (ADEC) C/ Cuadra Tercera, s/n, 12004 Castelló de la Plana, Castelló facebook twitter instagram youtube...
Día Mundial de la Esclerodermia
Celebramos el día mundial de Esclerodermia, con una mesa informativa en la plaza de la Pescaderia y alrededores del Ayuntamiento CS. Reivindicamos la mejora en los tiempos del diagnóstico, la accesibilidad a los tratamientos y el abordaje multidisciplinar. Destacamos...
Visita de su majestad la reina
El 12 de enero 2017 en la Sede central de la FederaciónEspañola de Enfermedades Raras (FEDER) en la CalleDoctor Castelo 49 1ª planta (Madrid). S.M. La Reina asistía a la reunión de trabajo con lajunta directiva de la Federación Española deEnfermedades Raras (FEDER)...