quienes somos

ADEC es una asociación de ámbito estatal sin ánimo de lucro, Declarada de Utilidad Pública, que desde el 27 de abril de 1999 trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerodermia y sus familiares en todo el territorio español.

Nuestra labor se centra en facilitar la adaptación a la enfermedad, ofrecer apoyo integral, visibilizar esta patología minoritaria y sensibilizar a la sociedad y a los poderes públicos sobre la importancia de su reconocimiento como enfermedad crónica.

ADEC nació en Castellón por iniciativa de un grupo de personas afectadas que comprendieron la necesidad de unir fuerzas a nivel nacional para evitar el aislamiento que a menudo acompaña a esta enfermedad. Desde nuestros orígenes, hemos luchado por ser el referente donde cualquier paciente de España pueda encontrar apoyo, información veraz y una comunidad que defienda sus derechos ante las instituciones.

Con sede central en Castelló de la Plana, desde donde coordinamos la gestión nacional y nuestros servicios de atención, ADEC extiende su actividad y cobertura a todo el territorio español

La actuación de ADEC, como entidad formada y gestionada principalmente por personas vinculadas a la enfermedad, se concreta en tres ejes fundamentales:

Prestación de servicios: Atención social y psicológica especializada.
Divulgación y Conocimiento: Generamos y distribuimos materiales informativos.
Reivindicación y Alianzas: Actuamos como voz del colectivo ante las administraciones públicas estatales y colaboramos estrechamente con profesionales sanitarios y entidades internacionales para impulsar la investigación y el diagnóstico precoz.